การทำเด็กหลอดแก้ว (IVF) และการฉีดอสุจิเข้าเซลล์ไข่ (ICSI) เป็นวิธีที่ช่วยให้หลายคู่สมรสสามารถมีบุตรได้สำเร็จ แต่ในบางกรณี แม้จะได้ตัวอ่อนแล้วกลับไม่ตั้งครรภ์ หรือเกิดการแท้งซ้ำโดยไม่ทราบสาเหตุ ซึ่งสาเหตุหนึ่งที่พบบ่อยคือ ความผิดปกติของจำนวนหรือโครงสร้างโครโมโซมในตัวอ่อน

การคัดกรองโครโมโซมตัวอ่อน (Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy หรือ PGT-A) คือกระบวนการตรวจสอบความผิดปกติของโครโมโซมในตัวอ่อน ก่อนจะย้ายกลับเข้าโพรงมดลูก เพื่อเพิ่มโอกาสในการตั้งครรภ์ที่ประสบผลสำเร็จและลดความเสี่ยงของทารกที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรม

ข้อดีของการคัดกรองโครโมโซมตัวอ่อน

1. เพิ่มโอกาสในการตั้งครรภ์ที่สำเร็จ

การเลือกตัวอ่อนที่มีจำนวนโครโมโซมครบถ้วนและสมบูรณ์ทางพันธุกรรม จะช่วยเพิ่มโอกาสในการฝังตัวและพัฒนาเป็นทารกที่แข็งแรง ส่งผลให้รอบการย้ายตัวอ่อนมีโอกาสตั้งครรภ์สูงขึ้น

2. ลดความเสี่ยงของการแท้งบุตร

โครโมโซมผิดปกติเป็นสาเหตุหลักที่ทำให้เกิดการแท้งบุตรในระยะต้นของการตั้งครรภ์ การคัดกรองโครโมโซมตัวอ่อนช่วยคัดเลือกตัวอ่อนที่มีความสมบูรณ์มากที่สุด ลดโอกาสการสูญเสียหลังย้ายตัวอ่อน

3. ลดความเสี่ยงของทารกที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรม

ตัวอ่อนที่มีความผิดปกติของโครโมโซมอาจนำไปสู่ความผิดปกติแต่กำเนิด เช่น กลุ่มอาการดาวน์ (Down syndrome) กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด (Edwards syndrome) หรือกลุ่มอาการพาทู (Patau syndrome) การตรวจคัดกรองจึงเป็นการป้องกันตั้งแต่ระยะเริ่มต้น

4. เพิ่มความมั่นใจในการเลือกตัวอ่อน

ในกรณีที่มีตัวอ่อนหลายฟอง การคัดกรองจะช่วยระบุว่าตัวอ่อนใดมีความพร้อมและความสมบูรณ์ที่สุดในการฝังตัว ลดความเครียดและความไม่แน่นอนระหว่างกระบวนการรักษา

5. เหมาะสำหรับการวางแผนตั้งครรภ์อย่างปลอดภัย

การคัดกรองโครโมโซมช่วยให้คู่สมรสที่มีปัญหาสุขภาพหรือความเสี่ยงทางพันธุกรรมสามารถวางแผนมีบุตรได้อย่างปลอดภัยและรอบคอบมากขึ้น

ใครบ้างที่ควรเข้ารับการคัดกรองโครโมโซมตัวอ่อน ?

การตรวจ PGT-A ไม่ใช่สิ่งที่จำเป็นสำหรับทุกคู่สมรส แต่ในบางกรณี การตรวจนี้ถือว่ามีความจำเป็นและช่วยเพิ่มประสิทธิภาพของการรักษาภาวะมีบุตรยากได้อย่างมาก โดยเฉพาะในกลุ่มต่อไปนี้

• หญิงอายุ 35 ปีขึ้นไป

• คู่สมรสที่เคยแท้งซ้ำโดยไม่ทราบสาเหตุ

• ผู้ที่เคยทำ IVF/ICSI หลายรอบแต่ไม่สำเร็จ

• ผู้ที่มีประวัติพันธุกรรมผิดปกติในครอบครัว

• คู่รักที่ต้องการวางแผนมีบุตรอย่างรอบคอบ

การคัดกรองโครโมโซมตัวอ่อน เป็นขั้นตอนทางการแพทย์ที่มีประโยชน์หลายด้าน ทั้งในแง่การเพิ่มโอกาสตั้งครรภ์ ลดความเสี่ยงของทารกที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรม และลดความสูญเสียทางอารมณ์ที่อาจเกิดจากการแท้งซ้ำ การพิจารณาทำ PGT-A ควรอยู่ภายใต้คำแนะนำของแพทย์เฉพาะทาง เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่ปลอดภัยและเหมาะสมกับสุขภาพของทั้งคุณพ่อและคุณแม่ในอนาคต